Registerbeskrivelse

Registerbeskrivelsen inneholder følgende momenter:

• Registerets formål
• Faglig begrunnelse for kvalitetsregisteret
• Helsedirektoratets kriterier ved vurdering av søknad om nasjonal status
• Beskrivelse av pasientpopulasjonen
• Registerets innhold
• Forankring
• Analyse og formidling av resultater
• Metode for datafangst
• Forskning
• Datakvalitet
• Faglig/daglig ledelse av registeret
• Personvern
• Relasjon til internasjonale miljøer

For å sikre at kvalitetsregistre som søker nasjonal status har med all nødvendig informasjon allerede når søknad sendes første gang, har ekspertgruppen besluttet en oversikt over informasjon som bør være med i registerbeskrivelsen. Dette for å redusere behandlingstid av søknader og ressursbruk. Se vedlagte kriterier.

Registerbeskrivelsen utarbeides i samarbeid med nasjonalt servicemiljø regionalt. Dette forutsetter at man har tenkt nøye igjennom hva formålet med registeret er og hvilke variabler som skal innregistreres for å nå formålet.

Fagrådet skal ha medlemmer fra alle regioner, og representere bredden i det involverte fagmiljøet. Det vil si at dersom tjenesten som skal registreres består av flere faggrupper, bør representasjonen i fagrådet reflektere dette. Det er også et krav om pasient- og brukerrepresentasjon i fagrådet.

Det er en forutsetning at registerinitiativet har en solid og bred nasjonal forankring for å kunne få nasjonal status.