Hei, du må oppdatere nettleseren din for å kunne besøke oss.

Nasjonalt kvalitetsregister for brystkreft

Nasjonalt kvalitetsregister for brystkreft inneholder detaljert informasjon om alle kvinnelige pasienter som får brystkreft, det innebærer at registeret mottar opplysninger om utredning, behandling og oppfølging av pasientene.

Resultater

Se resultater fra registeret

Trykk her
En bærbar datamaskin med skjerm

Nasjonalt kvalitetsregister for brystkreft fikk nasjonal status 2013, men har registrert opplysninger fra vevsprøver fra brystkreft siden 2009. 

Brystkreftregisteret inneholder detaljert informasjon om alle kvinnelige pasienter som får brystkreft, det innebærer at registeret mottar opplysninger om utredning, behandling og oppfølging av pasientene. Brystkreftregisteret er en del av Kreftregisteret. 

Brystkreftregisteret skal bidra til å styrke kvaliteten på helsehjelpen som gis til pasienter med brystkreft, ved å rapportere etterlevelsen av anbefalinger og retningslinjer nedfelt i handlingsprogrammet for brystkreft. Brystkreftregisteret skal også drive, fremme og gi grunnlag for forskning for å utvikle ny viten om brystkreft, inkludert årsaker til sykdommen, diagnose og sykdomsforløp, samt behandlingseffekter. For å oppfylle formålet inneholder brystkreftregisteret detaljert informasjon om utredning, behandling og oppfølging av brystkreftpasienter.

Brystkreftregisteret samarbeider tett med blant annet klinikere, helseforetak og patologilaboratorier for å skape legitimitet og forankring i de nasjonale kliniske miljøene. Samarbeidet ivaretas gjennom referansegruppen til registeret, hvor det er representanter fra ulike regioner og innenfor spesialitetene radiologi, patologi, kirurgi og onkologi. Referansegruppen sikrer tilgang til oppdatert medisinsk kunnskap for å underbygge kvalitetsregisterets kliniske relevans og styrke.

Brystkreft er den kreftformen som rammer flest kvinner. Sammenligner en antallet kvinner som får brystkreft i dag med tilsvarende antall i 1958, ser man at forekomsten av brystkreft har økt med ca. 50 % i løpet av disse årene.  Det finnes ingen entydige årsaker til hvorfor forekomsten av brystkreft hos kvinner øker. Det er imidlertid mye som tyder på at livsstil kan øke faren for å få brystkreft. Endel tilfeller kan trolig forebygges ved lavere alkoholforbruk, omlegging av kosthold og økt fysisk aktivitet. Langvarig bruk av østrogentilskudd i forbindelse med overgangsalder øker risiko for brystkreft. Rundt 5 prosent av tilfellene skyldes antakeligvis arv. Noe av økningen kan tilskrives Mammografiprogrammet, den organiserte screeningen mot brystkreft som tilbys kvinner mellom 50-69 år. Mammografiprogrammet avdekker flere brystkrefttilfeller på et tidligere tidspunkt, som samtidig bedrer overlevelsen for de som rammes.

Brystkreftregisteret har kvalitetsmål for utredning og behandling av brystkreft med utgangspunkt i internasjonale kvalitetsmål fra EUSOMA (European Society of Breast CancerSpecialists), se tabell 1. Disse kvalitetsmålene evalueres i forhold til gjeldende Nasjonalt handlingsprogram for brystkreft. Registeret har også kvalitetsmål relatert til dekningsgrad og overlevelse.

Formålet med kvalitetsmålene er å sikre at alle brystkreftpasientene i Norge får likeverdig tilgang til høy kvalitet på behandlingen de mottar, uavhengig av hvor de bor. Derfor vises enkelte analyser resultater på opptaksområder, det vil si det geografiske nedslagsfeltet til et helseforetak. Pasientens bosted avgjør hvilket helseforetak den tilhører. Alle sykehus som behandler brystkreft måles opp mot de gitte kvalitetsmålene. Dette gir fagmiljøet mulighet til å evaluere resultatene og igangsette forbedringstiltak hvis det er behov for dette. Grad av måloppnåelse for kvalitetsmålene inndeles i 3 kategorier: 

•     Grønn sirkel angir høy måloppnåelse og anbefalt mål
•     Gul sirkel angir minimumsmål og moderat måloppnåelse
•     Rød sirkel angir lav måloppnåelse og indikerer at kvaliteten bør bedres
 

Tabell 1: Oversikt over kvalitetsmål for utredning og behandling av brystkreft og grader av måloppnåelse.

 
 

Høy måloppnåelse

Moderat måloppnåelse

Lav
måloppnåelse

Datakvalitet:

 

 

 

Dekningsgrad, utredningsmelding

≥ 80 %

≥ 60 %

< 60 %

Dekningsgrad, kirurgimelding

≥ 80 %

≥ 60 %

< 60 %

Prosessindikatorer:      
Radiologi      
Pasienter utredet med MR. Ekskludert neoadjuvant behandlede tilfeller

≥ 20 %

≥ 10 %

 
Pasienter utredet med MR. Neoadjuvant behandlede tilfeller

≥ 90 %

≥ 70 %

< 70 %

Kirurgi      
Andel opererte med brystbevarende kirurgi når svulsten er mellom 0-30mm. Ekskludert neoadjuvante

≥ 90 %

≥ 85 %

< 85 %

Andel operert med brystbevarende kirurgi for DCIS når svulsten er mellom 0-20mm

≥ 90 %

≥ 85 %

< 85 %

Andel primære rekonstruksjoner etter mastektomi for kvinner < 70 år. Strålebehandlet ekskludert

≥ 60 %

 

≥ 40 %

< 40%

≤ 5 lymfeknuter ved SN diagnostikk (cN0)

≥ 95 %

≥ 90 %

< 90 %

Onkologi      
Postoperativ strålebehandling etter brystbevarende kirurgi og SN eller AD, > 70 år

≥ 95 %

≥ 85 %

< 85 %

Neoadjuvant kjemoterapi, stadium II–III HER2-positiv eller trippel negativ brystkreft

≥ 90 %

≥ 70 %

< 70 %

Behandlingsoppstart (neoadjuvant eller kirurgi) ≤ 42 dager. HER2-positiv eller trippel negativ brystkreft

≥ 90 %

≥ 80 %

< 80 %

Resultatindikator
5 års relativ overlevelse.

≥ 88%

   

Det er utarbeidet nasjonale faglige retningslinjer for brystkreft: https://www.helsebiblioteket.no/innhold/nasjonal-faglig-retningslinje/brystkreft-handlingsprogram

Informasjon om registeret

Dataansvarlig
Folkehelseinstituttet (FHI)

Hjemmeside
Brystkreftregisteret

Telefon
22 92 88 32

Du må godta «informasjonskapsler fra tredjeparter» for å kunne se dette innholdet.
Sist oppdatert 11.11.2024