Kvalitetsregisteret for gynekologisk kreft (Gynkreftregisteret) fikk nasjonal status i 2013. Det nasjonale kvalitetsregisteret for gynekologisk kreft inkluderer per i dag ovarialkreft (kreft i eggstokk, eggleder eller bukhinne hos kvinner), borderlinesvulster i eggstokk (dette er svulster som i liten grad vil utvikle seg til aggressiv kreft) og livmorhalskreft. Innsamling av livmorhalskreftdata startet i 2020. Registeret vil på sikt utvides med andre former for gynekologisk kreft. Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig, som vil si at Gynkreftregisteret er en del av Kreftregisteret.
Kreftregisteret samarbeider tett med klinikere, helseforetak, patologilaboratorier med flere for å skape legitimitet og forankring i de nasjonale kliniske miljøene i arbeidet med kvalitetsregistrene. Samarbeidet ivaretas ved at det er opprettet fagråd for hvert kvalitetsregister med representanter fra ulike regioner og fagområder. Fagrådet sikrer tilgang til oppdatert medisinsk kunnskap for å underbygge kvalitetsregisterets kliniske relevans og styrke. Gynkreftregisterets fagråd består i dag av 11 gynekologer og en patolog i tillegg til 4 representanter fra Kreftregisteret.
Helsedirektoratet publiserte det første nasjonale handlingsprogrammet med retningslinjer for gynekologisk kreft i september 2016. Før dette ble de nasjonale retningslinjene for behandling av gynekologisk kreft publisert i Veileder for gynekologisk onkologi utgitt av Norsk gynekologisk forening.