Norsk hjertesviktregister

Norsk hjertesviktregister (NHSR) er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister for pasienter som møter ved en Hjertesviktpoliklinikk ved sykehus i Norge for opplæring i sykdommen, kontroll og justering av medisiner, veiledning om trening og kosthold, og for å avdekke problemer som kan behandles. Det finnes ingen norske nasjonale faglige retningslinjer for diagnosesetting og behandling av hjertesvikt. Fagrådet i NHSR har i samråd med Norsk Cardiologisk Selskap (NCS) vedtatt at alle pasienter med hjertesvikt skal følge anbefalingene fra den europeiske kardilogiforeningen (European Society of Cardilogy, ESC) som er gitt i Guidelines fra 2021 (1). Disse anbefalingene er under kontinuerlig justering med tillegg.

1.    McDonagh TA, Metra M, Adamo M, Gardner RS, Baumbach A, Bohm M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021;42(36):3599-3726.

Rask implementering av retningslinjer via hjertesviktpoliklinikker | Indremedisineren

Pasienter med hjertesvikt får ikke samme tilbud om oppfølging ved helseforetakene

Hjertesvikt: Poliklinikkene brukes for lite

Store forskjeller mellom poliklinikker for hjertesvikt ved norske sykehus

Hovedformålet er at NHSR skal bidra til kvalitetssikring og kvalitetsforbedring av behandlingen av pasienter med hjertesvikt.

Delmål:

• Gi bedre og sammenlignbare opplysninger om aktivitet og resultat i behandlingen av hjertesvikt ved norske Hjertesviktpoliklinikker, og på denne måten medvirke til gode tjenestetilbud og pasientforløp.
• Identifisere risikofaktorer og risikomarkører for pasienter med hjertesvikt.
• Måle risikofaktorers virkning på sykdomsspesifikk livskvalitet og prognose.
• Måle i hvilken grad gjeldende anbefalinger vedrørende medikamentell behandling følges.
• Kunne sammenligne resultater mellom sykehus, identifisere forbedringspotensial og utjevne eventuelle forskjeller i hjertesviktbehandlingen på Hjertesviktpoliklinikkene.
• Være et verktøy for det enkelte sykehus i vurderingen av egen praksis og behandlingsresultat.
• Bidra til kunnskapsbasert praksis og danne grunnlag for videre forskning.

Pasientgruppen som omfattes av registeret

Pasienten må være over 18 år, ha norsk fødselsnummer og diagnosen hjertesvikt (I500, I501, I509, I110, I130 eller I132) der hjertesvikten ikke skyldes lungesykdom. Diagnosen hjertesvikt skal være stilt i henhold til gjeldende anbefalingene. 

Pasientene skal kun registreres med ett forløp i NHSR. 

Pasienter som tidligere har vært registrert i det gamle hjertesviktregisteret Norwegian Heart Failure Registry (NHFR) skal registreres kun med avkryssing av «Tidligere registrert i NHFR».

Hvor henvises pasientgruppen fra?

Pasienten kan være henvist fra eget sykehus etter en innleggelse, fra sykehusets poliklinikk, fra primærhelsetjenesten eller fra en annen fagperson utenfor sykehuset. Henvisningen blir alltid vurdert av en ansvarlig lege på sykehuset før pasienten kommer til Hjertesviktpoliklinikken.

Rapport pasient og pårørende 2022.pdf

Rapport for pasienter og pårørende 2023.pdf